Brucella IgG/IgM Antibody Kit testa bilez (Assay Immunochromatographic)

Kurte Danasîn:

Perçê ceribandinê	Serum/Plazma	Çap	Kaset
Hisê nazik	Rêsakanî bekarhênan 98,05%	Taybetmendî	Rêsakanî bekarhênan 96,49%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	15 min
Specification	1 Test/Kit;5 Test / Kit;25 Test / Kit

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Bikaranîna Mebest

Kîta Testa Bilez a Antîbody Brucella IgG/IgM (Assay Immunochromatographic) ji bo vekolîna klînîkî ya kalîteyî ya nimûneyên serum / plazma / tevaya xwînê ji bo tespîtkirina antîkorên antîbodên antî-Brucella guncan e.Armanc ew e ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî arîkarek di tespîtkirina enfeksiyona bi Brucella de were bikar anîn.

Prensîba Testê

Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) immunoassay kromatografiya herikîna alî ye.Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate rengîn a bordûnî pêk tê ku tê de antîjena Brucella ya rekombînant heye ku bi zêrê koloid û hevgirêdanên IgG-zêrê kêvroşkê ve girêdayî ye 2) qerîtek parzûna nîtroselulozê ya ku tê de du bandên testê (bandên M û G) û bandek kontrolê (C) pêk tê. ).Banda M ji bo tespîtkirina IgM-ya dij-Brucella bi reagentên pêşîlêgirtinê bi IgM-ya antîmirovî ya monoklonal ve tê pêçan, ji bo tespîtkirina antî-Brucella IgG-ya bizinê bi reagentan tê pêçandin, û band C-yê bi IgG-ya bizinê ya dijî keroşkê tê pêçan. .Dema ku hêjmarek têr a nimûneya ceribandinê.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Component REF/REF	B014C-01	B014C-05	B014C-001-25
Kaseta testê	1 test	5 test	25 test
Tampon	1 şûşeyek	5 şûşe	25 şûşe
Dropper	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Lancet yekcar	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Nimûneya Veguhastina Bag	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Talîmatên ji bo Bikaranîna	1 perçe	1 perçe	1 perçe
Sertîfîkaya Hevgirtinê	1 perçe	1 perçe	1 perçe

Operasyona Flow

Gav 1: Nimûnekirin

Serûm/Plazma/Tevahiya xwînê bi rêkûpêk berhev bikin.

Gav 2: Testkirin

1. Bolek derxistinê ji kîtê û qutiyek ceribandinê ji çenteyê fîlimê bi çirandina deqê derxînin.Li ser plana horizontal danîn.

2. Çenteyê pelika aluminumê ya qerta teftîşê vekin.Karta îmtîhanê jê bikin û li ser maseyek horîzontal bixin.

3. Bi zivirîna jor lûleya tamponê vekin.3 dilopên (nêzîkî 100 μL) ji diluentê de bixin nav navbera asasê ya bi şeklê dor.Dest bi hejmartinê bikin.

Gav 3: Xwendin

15 hûrdem şûnda, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: bikinNEencamên piştî 20 hûrdem bixwînin!)

Şirovekirina Encamê

1. Encama neyînî

Ger tenê xeta kontrolkirina kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M bikin

nayê nîşandan, ev tê wê wateyê ku antîpîdek Brucella nayê tespît kirin û encamek e

nebaş.

2. Encama erênî

2.1 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin, ev tê vê wateyê

ku antîpota Brucella IgM tê tesbît kirin, û encam ji bo ya erênî ye

Antibody IgM.

2.2 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin, ev tê vê wateyê

ku antîbody Brucella IgG tê tesbît kirin û encam ji bo ya erênî ye

Antibody IgG.

2.3 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xetên tespîtkirinê G û M xuya bibin,

ev tê wê wateyê ku antîbodên Brucella IgG û IgM têne dîtin, û encam

hem ji bo antîkorên IgG û hem jî ji bo IgM erênî ye.

3.Encama nederbasdar

Ger xeta kontrolkirina kalîteyê C neyê dîtin, dê encam nederbasdar bin

bêyî ku rêzek ceribandinê nîşan bide, û ceribandin divê were dubare kirin.

Order Information

Navê hilberê	Pisîk.Na	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Refê	Trans.& Sto.Temp.
Brucella IgG/IgM Antibody Kit testa bilez (Assay Immunochromatographic)	B014C-001	1 test / kit	Serum / Plazma / Xwîna Tev	18 meh	2-30℃ / 36-86℉
	B014C-05	5 test / kit
	B014C-25	25 test / kit