Kita testa bilez a H. Pylori Antigen (Kromatografiya Lateral)

Kurte Danasîn:

Perçê ceribandinê	Feces	Çap	Kaset
Hisê nazik	Rêsakanî bekarhênan 98,58%	Taybetmendî	Rêsakanî bekarhênan 98,16%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	15 min
Specification	1 Test/Kit;25 Test / Kit

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Bikaranîna Mebest

Kita Testa Bilez a Antigenê ya H. Pylori (Kromatografiya Lateral) ji bo teşhîskirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena helicobacter pylori di feqiyên mirovan de tê bikar anîn.Test tenê ji hêla pisporên bijîjkî ve tê bikar anîn.

Prensîba Testê

Kit immunochromatografîk e û ji bo tespîtkirina H. Pylori Antigenê rêbaza sandwich-antîbody bikar tîne.Parçeyên sferîk ên rengîn ên bi etîketa H. Pylori antîpoşa monoklonal a ku di pêleka hevgirtî de hatî pêçandin vedihewîne.Antîkoreke din a H. Pylori monoklonal ku li ser parzûna NC hatiye sabîtkirin.û xeta-kontrola kalîteyê C ya ku bi antîpoşa IgG ya dijî mişkê bizinê ve hatî pêçandî, reaksiyona antîjen-antîbody ya pir taybetî û teknolojiya kromatografiya paşîn dipejirîne, bi kalîte asta Antîjena H. Pylori di felên mirovan de diyar dike.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Component / REF	B012C-01	B012C-25
Kaseta testê	1 test	25 test
Sample Diluent	1 şûşeyek	25 şûşe
Talîmatên ji bo bikaranîna	1 perçe	1 pcs
Sertîfîkaya lihevhatinê	1 perçe	1 perçe

Operasyona Flow

Gav 1: Nimûnekirin

Fecalspecimensin konteynirên paqij û gemarî berhev bikin.

Gav 2: Testkirin

1.Kasetek testê ji poça foilê derxînin û li ser rûxeyek şêrîn bi cîh bikin

2. Şûşeya nimûneyê vekin, çîka sepanê ya pêvekirî ya ku li ser kapikê ve girêdayî ye bikar bînin da ku perçeyek piçûk a nimûneya stûyê (3-5 mm bi pîvan; bi qasî 30-50 mg) veguhezînin şûşeya nimûneyê ku tê de tampon amadekirina nimûneyê heye.

3.Stikê di şûşê de biguhezînin û bi ewlehî bişoxilînin.Nimûneya stûnê bi tamponê re bi tevlêbûnek bi şûşê çend caran bihejînin û boriyê 2 hûrdeman bi tenê bihêlin.

4. Tîpa şûşeya nimûneyê vekin û şûşê di pozîsyonek vertîkal de li ser bîra nimûneyê ya Kasêtê bihêlin, 3 dilop (nêzîkî 100 -120 μL) ji nimûneya şûşê ya hûrkirî bişînin bîra nimûneyê.

Gav 3: Xwendin

15 hûrdem şûnda, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: piştî 20 hûrdem encaman nexwendin!)

Şirovekirina Encamê

1.Encama neyînî

Ger tenê xeta kontrolê ya kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M nîşan nedin, ev tê vê wateyê ku antîpotek koronavirusê ya nû nehatiye tespît kirin û encam neyînî ye.

2. Encama erênî

2.1 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpota IgM ya nû ya koronavirus tê tespît kirin, û encam ji bo antîpoşa IgM erênî ye.

2.2 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpota IgG ya nû ya koronavirus tê tespît kirin û encam ji bo antîpoşa IgG erênî ye.

2.3 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xêzên tespîtkirinê G û M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîkorên IgG û IgM yên nû yên coronavirus têne tespît kirin, û encam hem ji bo antîkorên IgG û IgM erênî ye.

3. Encama nederbasdar

Ger xeta kontrolkirina kalîteyê C neyê dîtin, encam dê nederbasdar bin bê ka xeta ceribandinê nîşan dide, û divê ceribandin were dubare kirin.

Order Information

Navê hilberê	Pisîk.Na	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Refê	Trans.& Sto.Temp.
Kita testa bilez a H. Pylori Antigen (Kromatografiya Lateral)	B012C-01	1 test / kit	Feces	18 meh	2-30℃ / 36-86℉
	B012C-25	25 test / kit	Feces	18 meh	2-30℃ / 36-86℉