Leishmania IgG/IgM Kit Testa Antibody (Assay Immunochromatographic)

Kurte Danasîn:

Perçê ceribandinê	Serum / Plazma / Xwîna Tev	Çap	Kaset
Hisê nazik	Rêsakanî bekarhênan 98.83%	Taybetmendî	Rêsakanî bekarhênan 98.02%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	5-10 min
Specification	1 Test / Kit 5 Test / Kit 25 Test / Kit

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Hûrguliyên hilberê

Bikaranîna Mebest
Ev hilber ji bo vekolîna klînîkî ya bi kalîte ya nimûneyên serum / plazma / tevahî xwînê ji bo tespîtkirina antîkorên li dijî Leishmania maqûl e.Ew ji bo teşhîskirina kala-azar a ku ji hêla Leishmania ve hatî çêkirin ceribandinek hêsan, bilez û ne amûrek e.

Prensîba Testê
Ev hilber a immunoassay kromatografiya herikîna alî ye.Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate ya rengîn a bordoyê pêk tê ku tê de antîjena rK39 ya rekombînant a bi zêrê koloid (Leishmania conjugates) û konjugatên IgG-zêrê kêvroşkê ve girêdayî ye;2) çîçek membrana nitrocellulose ku du bendên ceribandinê (bandên M û G) û bandek kontrolê (band C) vedihewîne.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Materyal / pêşkêş kirin	Hejmar (1 Test/Kit)	Hejmar (5 Test/Kit)	Hejmar(25Test/Kit)
Test Kit	1 test	5 test	25 test
Tampon	1 şûşeyek	5 şûşe	25/2 şûşeyên
Dropper	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Nimûneya Veguhastina Bag	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Lancet yekcar	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Talîmatên Ji bo Bikaranînê	1 perçe	1 perçe	1 perçe
Sertîfîkaya Hevgirtinê	1 perçe	1 perçe	1 perçe

Operasyona Flow

Gav 1: Nimûnekirin

Serûm/Plazma/Tevahiya xwînê bi rêkûpêk berhev bikin.

Gav 2: Testkirin

Ji kerema xwe berî ceribandinê rêwerzan bi baldarî bixwînin.Berî ceribandinê, destûr bidin ku kîta testê, çareseriya nimûne û nimûneyê li germahiyê (15-30 ℃ an 59-86 pileya Fahrenheit) hevseng bibin.
1.Bi çirandina devê lûleyek jêgirtinê ji kîtê û qutiyek ceribandinê ji çenteyê fîlimê derxînin.Wan li ser balafirgeha horizontal.
2. Çenteyê pelika aluminumê ya qerta teftîşê vekin.Karta îmtîhanê jê bikin û li ser maseyek horîzontal bixin.
3.Pîpetek yekcar bikar bînin, yek dilopek (nêzîkî 20 μL) xwîna serê tilikê/an 4 μL serum / an 4 μL plasma/ an 4 μL xwîna tevde biguhezînin nav nimûneya kasêta testê.
4.Topa tamponê vekin.3 dilopên (nêzîkî 80 μL) rijandina testê biavêjin nav diluenta testê ya bi şeklê baş.Dest bi hejmartinê bikin.

Gav 3: Xwendin

Di 5-10 deqîqeyan de encam bixwînin.Encamên piştî 10 hûrdeman nederbasdar in.

Şirovekirina Encamê

Encama neyînî
Ger tenê xeta kontrolkirina kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M nîşan nedin

Encama erênî
1.Hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya dikin= antîbody IgM Leishmania tê tesbît kirin, û encam ji bo antîpoşa IgM erênî ye.
2.Hem xêza kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xêza tespîtkirinê G xuya dikin= antîpoşa Leishmania IgG tê tesbît kirin û encam ji bo antîbody IgG erênî ye.
3.Hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xêzên tespîtkirinê G û M = antîbodên Leishmania IgG û IgM xuya dikin.têne tesbît kirin, û encam hem ji bo antîkorên IgG û hem jî IgM erênî ye.

Encama nederbasdar
Xeta kontrolê ya kalîteyê C nayê dîtin, encam dê nederbasdar bin bêyî ku rêzek ceribandinê nîşan bide, û ceribandin divê were dubare kirin.

Order Information

Navê hilberê	Pisîk.Na	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Refê	Trans.& Sto.Temp.
Leishmania IgG/IgM Kit Testa Antibody (Assay Immunochromatographic)	B020C-01	1 test / kit	Serum / Plazma / Xwîna Tev	18 meh	2-30℃ / 36-86℉
	B020C-05	5 test / kit
	B020C-25	25 test / kit