Candida albicans & Trichomonas Combo Test Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) Wêne ya Taybet

Kîta testa bilez a Candida albicans & Trichomonas Combo (Assay Immunochromatographic)

Kurte Danasîn:

Perçê ceribandinê	Swab Veşartina Vaginal	Çap	Kaset
Hisê nazik	ji bo Candida albicans, 98,14% ji bo Trichomonas, 96,28%	Taybetmendî	ji bo Candida albicans, 98,35% ji bo Trichomonas, 98,64%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	15 min
Specification	1 Test/Kit;5 Test/Kit ;25 Test / Kit

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Bikaranîna Mebest
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya Candida albicans û Trichomonas vaginalis di nimûneyên şûşeya derziya vajînalê de yên jinên ji 18 salî mezintir e, ku ji bo tespîtkirina alîkar a Candidaas albicans û Trichomonas tê bikar anîn.

Prensîba Testê
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) immunoassay kromatografiya herikîna alî ye.Ew du encamên Windows hene.Li çepê ji bo Candida albicans.Li milê rastê pencereya encamê ya Trichomonas heye.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Component REF/REF	B015C-01	B015C-05	B015C-25
Kaseta testê	1 test	5 test	25 test
Tampon	1 şûşeyek	5 şûşe	25 şûşe
Dropper	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Swabs	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Nimûneya Veguhastina Bag	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Talîmatên ji bo Bikaranîna	1 perçe	1 perçe	1 perçe
Sertîfîkaya Hevgirtinê	1 perçe	1 perçe	1 perçe

Operasyona Flow

Gav 1: Nimûnekirin
Swab têxin hundurê vajînayê, û 20 saniyan bizivirînin.Swab bi baldarî bikişînin.
*Eger test tavilê bê kirin, şûşê têxin nav lûleya derxistinê.Ger ceribandina tavilê ne mumkun be, divê nimûneyên nexweş ji bo hilanîn an veguheztinê di lûleyek veguheztina hişk de werin danîn.Swab dikare 24 demjimêran li germahiya odeyê (15-30 ℃) an 1 hefte li 4 ℃ an jî ji 6 mehan zêdetir di -20 ℃ de were hilanîn.Pêdivî ye ku hemî nimûne berî ceribandinê bigihîjin germahiya odeyê 15-30 ℃.

Gav 2: Testkirin
1. Fîlmê lûleya tamponê derxînin.
2. Ji bo pêkanîna testê şûşê ji pakêta wê derxînin.Piştî girtina nimûneya tamponê, şûşê têxin nav lûleya tamponê û şûşeyê herî kêm 15 saniyeyan di nav avê de jor û jêr bixin, dûv re şûşeyê li binê lûlê bihêlin û 5 caran bizivirînin, lê baldar bin ku nebin. naverok ji boriyê birijîne.
3. Dema ku aliyên lûlê biqelînin da ku şilê ji şûşeyê derxînin, şûşê jê bikin.Swabê bavêjin çenteya bermayiyên biyolojîk.Kîpa nozê bi hişkî li ser lûleya tamponê ya ku nimûneya hatî hilanîn tê de biperçiqîne.Bi zivirandin an jî lêdana binê boriyê bi tevahî tevlihev bikin.
4. Çenteyê pelçiqandinê biçirînin, kasêta testê derxînin û bidin ser rûyekî paqij û şêrîn.Bi nermî lûlê biqelînin û du an sê dilopên nimûneya pêvajoyî (nêzîkî 100 uL) di nav başiya nimûneyê de belav bikin.Dest bi hejmartinê bikin.

Gav 3: Xwendin
15 hûrdem şûnda, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: piştî 20 hûrdem encaman nexwendin!)

Şirovekirina Encamê

1. Encama neyînî
Ger tenê xeta kontrolê ya kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M nîşan nedin, ev tê vê wateyê ku antîpotek Brucella nayê dîtin.

2. Encama erênî
2.1 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpoşa Brucella IgM tê tespît kirin, û encam ji bo antîpoşa IgM erênî ye.
2.2 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin, ev tê wê wateyê ku antîbody IgG ya Brucella tê tespît kirin û encam ji bo antîpota IgG erênî ye.
2.3 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xetên tespîtkirinê G û M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîbodên Brucella IgG û IgM têne tespît kirin, û encam hem ji bo antîkorên IgG û IgM erênî ye.

3.Encama nederbasdar
Ger xeta kontrolkirina kalîteyê C neyê dîtin, encam dê nederbasdar bin bê ka xeta ceribandinê nîşan dide, û divê ceribandin were dubare kirin.

Order Information

Navê hilberê	Pisîk.Na	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Refê	Trans.& Sto.Temp.
Kîta testa bilez a Candida albicans & Trichomonas Combo (Assay Immunochromatographic)	B015C-001	1 test / kit	Swab Veşartina Vaginal	18 meh	2-30℃ / 36-86℉
	B015C-05	5 test / kit
	B015C-25	25 test / kit