Kîta testa antîbody IgG/IgM Typhoid (Assay Immunochromatographic) Wêne Taybetmendî

Kîta testê ya Antîbody IgG/IgM Tîfo (Assay Immunochromatographic)

Kurte Danasîn:

Perçê ceribandinê	Serum / Plazma / Xwîna Tev	Çap	Kaset
Hisê nazik	Rêsakanî bekarhênan 97.93%	Taybetmendî	Rêsakanî bekarhênan 98.70%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	15 min
Specification	1 Test / Kit 5 Test / Kit 25 Test / Kit

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Hûrguliyên hilberê

Bikaranîna Mebest
Kîta Testê ya Dijî Tîfo IgG/IgM (Assay Immunochromatographic) rêbaza zêrê koloidal dipejirîne da ku bi kalîte antîpota bacillusa tîfoyê (antîjena lipopolysaccharide û antîjena proteîna perdeya derveyî) di serum / plazmaya mirovî de, ku ji bo teşhîsa enfeksiyona alîkar a zû ya pîvaz e. .

Prensîba Testê
Kîta Testê ya Antibody IgG/IgM Tîfo (Assay Immunochromatographic) immunoassayek kromatografiya herikîna alî ye.Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate rengîn a bordoyê pêk tê ku tê de antîjena S. tîfoîda H rekombînant û antîjena O ya bi zêrê koloid (Typhoid conjugates) û IgG-ya kêvroşkê -hevgirêdanên zêr, 2) çîpek parzûna nîtroselulozê ya ku tê de du G test hene û bandên IgM) û bandek kontrolê (band C).Bandora IgM ji bo tespîtkirina IgM antî-S-ê bi IgM-ya dijî-mirovî ya monoklonal berê tê pêçan.typhi, band IgG ji bo tespîtkirina IgG antî-S.typhi bi reagentan berê tê pêçan, û band C-yê bi IgG-ya bizinê ya dij keroşkê tê pêçan.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Materyal / pêşkêş kirin	Hejmar(1 Test/Kit)	Hejmar (5 Test/Kit)	Hejmar(25Test/Kit)
Test Kit	1 test	5 test	25 test
Tampon	1 şûşeyek	5 şûşe	25/2 şûşeyên
Dropper	1 perçe	5 perçe	25 perçe
Nimûneya Veguhastina Bag	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Lancet yekcar	1 perçe	5 pcs	25 pcs
Talîmatên Ji bo Bikaranînê	1 perçe	1 perçe	1 perçe
Sertîfîkaya Hevgirtinê	1 perçe	1 perçe	1 perçe

Operasyona Flow

Gav 1: Nimûnekirin

Serûm/Plazma/Tevahiya xwînê bi rêkûpêk berhev bikin.

Gav 2: Testkirin

1. Bolek derxistinê ji kîtê û qutiyek ceribandinê ji çenteyê fîlimê bi çirandina deqê derxînin.Kulîlka pelê aluminiumê ya qerta teftîşê vekin.Karta îmtîhanê derxînin û wan li ser maseyek horizontî bixin.

2. Pîpetek yekcar bikar bînin, 4μL serum (an plazma), an jî 4μL xwîna tevde biguhezînin kasêta testê.

3.Bûka tamponê bi zivirîna jor vekin.3 dilopên (nêzîkî 80 μL) rijandina testê biavêjin nav diluenta testê ya bi şeklê baş.Dest bi hejmartinê bikin.

Gav 3: Xwendin

Di 15 deqîqeyan de encam bixwînin.Encamên piştî 20 hûrdeman nederbasdar in.

Şirovekirina Encamê

Encama neyînî
Tenê xeta kontrolkirina kalîteyê C xuya dike û xetên tespîtkirinê G û M nîşan nadin, ev tê vê wateyê ku antîpodê Tîfoyê nayê dîtin û encam neyînî ye.

Encama erênî
Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin = antîpoşa IgM ya Tîfoyê were tesbît kirin, û encam ji bo antîbody IgM erênî ye.
Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin = antîpoşa IgG ya Tîfoyê tê tesbît kirin û encam ji bo antîbody IgG erênî ye.
Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xêzên tespîtkirinê G û M xuya bibin = antîbodên IgG û IgM yên Tîfoyê têne tesbît kirin, û encam hem ji bo antîkorên IgG û hem jî IgM erênî ye.

Encama nederbasdar
Ger xeta kontrolkirina kalîteyê C neyê dîtin, dê encam nederbasdar bin
bêyî ku rêzek ceribandinê nîşan bide, û ceribandin divê were dubare kirin.

Order Information

Navê hilberê	Pisîk.Na	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Refê	Trans.& Sto.Temp.
Tîfo Kîta testê ya IgG/IgM (Assay Immunochromatographic)	B023C-01	1 test / kit	Serum / Plazma / Xwîna Tev	18 meh	2-30℃ / 36-86℉
	B023C-05	5 test / kit
	B023C-25	25 test / kit