S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Kit (Assay Immunochromatographic)

Bikaranîna Armanc:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) testa herikîna paşîn a in vitro, bi lez û bez e, ku wekî ceribandinek immunokromatografiya herikîna paşîn jî tê zanîn, ji bo tespîtkirina kalîte ya antîjenên S. Typhi û Paratyphi di nimûneyên fekalê de ye. nexweşan.Encamên ji S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Kit divê bi nirxandina klînîkî ya nexweş û rêbazên din ên tespîtkirinê re were şîrove kirin.

Prensîbên Testê:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Kit (Assay Immunochromatographic) immunoassay kromatografiya herikîna alî ye.Ew sê xêzên pêşdibistanê hene, "T1" xeta Testê ya S. Typhi, xeta Testê ya Paratyphi "T2" û xeta Kontrolê ya "C" ya li ser membrana nitrocellulose.Mouse monoclonal antî-S.Antîbozên Typhi û Antî-Paratyphi li herêma xeta ceribandinê û antîbozên IgY yên bizinê yên dijî mirîşkê li herêma kontrolê têne pêçan. Dema ku nimûne tê hilanîn û li başiya nimûneyê tê zêdekirin, antîjenên S. Typhi/Paratyphi yên di nimûneyê de bi hev re tevdigerin. S. Typhi/Paratyphi antî-labelkirî tevlîhev kompleksên parçikên rengîn ên antîjen-antîpoş pêk tîne.Kompleks li ser membrana nîtroselulozê bi çalakiya kapîlar heya xeta ceribandinê koç dikin, li wir ew ji hêla antî-S-ya monoklonal a mişkî ve têne girtin.Antîkorên Typhi/Paratyphi.Xeteke T1 ya rengîn di pencereya encamê de xuya dibe, ger antîjenên S. Typhi di nimûneyê de hebin û tundî bi mîqdara antîjena S. Typhi ve girêdayî ye.Xetek T2 rengîn di pencereya encamê de xuya dibe heke antîjenên Paratyphi di nimûneyê de hebin û tundî bi mîqdara antijena Paratyphi ve girêdayî ye.Dema ku di nimûneyê de antîjenên S.Typhi/Paratyphi tunebin an di binê sînorê tespîtê de bin, di xeta Testê (T1 û T2) ya cîhazê de bendek rengîn a xuyayî tune.Ev encamek neyînî nîşan dide.Ne xeta testê û ne jî xeta kontrolê di pencereya encamê de berî ku nimûneyê were sepandin xuya nakin.Xetek kontrolê ya xuyang hewce ye ku nîşan bide ku encam derbasdar e