Kîta Testa Bilez a Sîfilis (Kromatografiya Lateral)

Agahiyên hilberê:

Bikaranîna Armanc:

Kita Testa Bilez a Syfilis (Kromatografiya Lateral) immunoassayek bilez a kromatografiyê ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên TP di xwînê tevahî, serum an plazmayê de ji bo ku di teşhîsa sifilisê de bibe alîkar.

Prensîbên Testê:

Kita Testa Bilez a Syfilisê li ser bingeha ceribandina immunochromatografiyê ye ku di xwînê, serum an plazmayê de antîpotên TP-ê tespît bike.Di dema ceribandinê de, antîpotên TP bi antîjenên TP-ê yên ku li ser perçeyên spherîkî yên rengîn hatine nîşankirin re têkildar dibin da ku kompleksa nesaxiyê ava bikin.Ji ber çalakiya kapîlar, kompleksa parastinê li seranserê membranê diherike.Ger nimûne antîbozên TP-ê hebin, ew ê ji hêla qada ceribandinê ya pêş-pêçayî ve were girtin û xetek testê ya xuya çêbike.Ji bo ku wekî kontrolkirina prosedurê xizmet bike, ger ceribandin bi rêkûpêk hatibe kirin dê xêzek kontrolê ya rengîn xuya bibe

Naveroka Serekî:

Ji bo Stripe:

Ji bo Kaset:

Operasyona Flow

• Gav 1: Amadekirina Nimûneyê

Kita Testa Bilez a Syfilis (Kromatografiya Lateral) dikare bi xwîna tevahî, serum an plazmayê were kirin.

1. Serum an jî plazmayê ji xwînê ji hev veqetînin, ji bo ku ji hemolîzê dûr bikevin.Tenê nimûneyên zelal ên ne-hemolîzkirî bikar bînin.

2. Piştî berhevkirina nimûneyan divê tavilê ceribandin were kirin.Ger ceribandin tavilê nekare were qedandin, nimûneya serum û plazmayê divê heya 3 rojan di 2-8 °C de were hilanîn, ji bo hilanîna demdirêj divê nimûne di -20℃ de bêne hilanîn.Xwîna tevayî ya ku bi venipunksiyonê hatî berhev kirin, ger ceribandin di nav 2 rojên berhevkirinê de were kirin, divê di 2-8 °C de were hilanîn.Nimûneyên xwîna tevahî necemidînin.Xwîna tevahî ya ku bi tilikê hatî berhev kirin divê tavilê were ceribandin.

3. Nimûne divê berî ceribandinê li germahiya odeyê werin vegerandin.Nimûneyên cemidî berî ceribandinê hewce ne ku bi tevahî werin rijandin û bi tevahî werin tevlihev kirin, ji ber ku gelek caran cemidan û şilbûn nemînin.

4. Ger nimûne bêne şandin, divê ew li gorî rêgezên herêmî yên ku veguheztina ajanên etiolojîk vedihewîne bêne pakij kirin.

• Gav 2: Testkirin

Destûr bidin ku tîrêjê/kaset, nimûne, diluenta nimûneyê bigihîje odeyê

Germahiya (15-30 ° C) berî ceribandinê.

1. Tîpa/kasêta îmtîhanê ji kîsika pêgirtî derxin û di nav 30 hûrdeman de bikar bînin.

2. Tîpa/kasêta îmtîhanê li ser rûyekî paqij û asayî bixin.

2.1 Ji bo Mînakên Serum an Plasmayê:

Dilopkerê vertîkal bigire, nimûneyê berbi Xeta Dagirtina jêrîn (nêzîkî 40 uL) bikişîne, û nimûneyê veguhezîne qalika nimûneyê (S) ya qerta testê/kasetê, dûv re 1 dilopek ji diluenta nimûneyê (nêzîkî 40 uL) lê zêde bike û dest pê bike. timer.Dûr nehêlin ku bilbilên hewayê di nav kaniya nimûneyê de (S) de bigirin.Binêre illustration li jêr.

2.2 Nimûneyên Ji bo Xwîna Tevahiya (Venipuncture/Fingerstick):

Dilopkerê vertîkal bigire, nimûneyê bikişîne ser Xeta Têrkirinê ya jorîn (nêzîkî 80 uL), û xwîna tevahî veguhezîne binê nimûneya (S) ya tîra testê/kasetekê, dûv re 1 dilopek ji diluenta nimûneyê (nêzîkî 40 uL) lê zêde bike û dest bi dermankirinê bike. timer.Dûr nehêlin ku bilbilên hewayê di nav kaniya nimûneyê de (S) de bigirin.Binêre illustration li jêr.

• Gav 3: Xwendin

3. Piştî 10-20 hûrdeman encam bi dîtbarî bixwînin.Encam piştî 20 hûrdeman nederbasdar e.

Şîrovekirina encaman

1. Encama erênî

Ger hem xeta C-ya kontrolkirina kalîteyê û hem jî xeta T-ya tespîtkirinê xuya bibin, ev nîşan dide ku nimûne mîqdarek antîbodî ya TP-ê heye, û encam ji bo sifilisê erênî ye.

2. Encama Neyînî

Ger tenê xeta C ya kontrolkirina kalîteyê xuya bibe û xeta T-ya tespîtkirinê reng nîşan nede, ew destnîşan dike ku antîpên TP-ê di nimûneyê de nayên tespît kirin.û encam ji bo sifilis neyînî ye.

3. Encama nederbasdar

Piştî pêkanîna ceribandinê ti bandek rengîn a xuyayî li xeta kontrolê xuya nake, encama testê nederbasdar e.Nimûneyê ji nû ve ceribandin.

Agahdariya fermanê: