Bikaranîna Mebest
SARS-CoV-2 Kîta Testê ya Antîbody Bêalîzan (Kromatografiya Lateral) ji bo tespîtkirina bilez a kalîteyî ya in vitro ya antîpîtên bêalîker ên SARS-CoV-2 di serum, plasma, an nimûneyên xwîna tevahî (kapîlar an venoz) de maqûl e.Kit wekî arîkariyek ji bo nirxandina bersiva berevaniya adaptî ya SARS-CoV-2 tête armanc kirin.Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro.Tenê ji bo karanîna profesyonel.
Prensîba Testê
SARS-CoV-2 Kit Testê ya antîbody Neutralîzasyon (Kromatografiya Lateral) immunoassayek bi kalîte ya membranê ye ji bo tespîtkirina antîbodên SARS-CoV-2 RBD di serum, plazma û xwîna tevahî de.Nimûne tê avêtin nav bîra nimûneyê û dûv re tampona rijandina nimûneyê tê zêdekirin.Antîbodên SARS-CoV-2 RBD yên di nimûneyê de bi proteîna RBD-ya nîşankirî ya parçikan re tevdigerin û kompleksên nesaxiyê çêdikin.Gava ku kompleks ji hêla çalakiya kapîlar ve li ser membrana nîtroselulozê koç dike, antîkorên RBD dikarin ji hêla proteînek din a RBD ya ku li qada ceribandinê (xeta T) hatî pêçandî ve werin girtin, û xêzek nîşanê çêbike.Qada kontrolkirina kalîteyê bi IgY-ya dijî mirîşka bizinê tê pêçandin, û IgY mirîşka bi parçikan tê girtin ku di xeta C de tevlihev û tevheviyek çêbike.Ger xêza C neyê dîtin, ew destnîşan dike ku encam nederbasdar e, û ji nû ve ceribandin hewce ye.
Component / REF | B006C-01 | B006C-25 |
Kaseta testê | 1 test | 25 test |
Alkol Pad | 1 perçe | 25 pcs |
Sample Diluent | 1 şûşeyek | 25 şûşe |
Talîmatên Ji bo Bikaranînê | 1 perçe | 1 perçe |
Lancet yekcar | 1 perçe | 25 pcs |
Dropper | 1 perçe | 25 pcs |
Sertîfîkaya Hevgirtinê | 1 perçe | 1 perçe |
Gav 1: Nimûnekirin
Serûm/Plazma/Tevahiya xwînê bi rêkûpêk berhev bikin.
Gav 2: Testkirin
1. Çenteyê pelika aluminiumê ya qerta teftîşê vekin.Karta îmtîhanê jê bikin û li ser maseyek horîzontal bixin.
2. Pîpetek yekcar bikar bînin, 10µL serum /an 10µL plazma/ an jî 20µL xwîna tevde biguhezînin nav kaniya nimûneyê ya li ser kaseta testê.
3. Bi zivirîna jor lûleya tamponê vekin.Şûşeya tamponê bi awayekî vertîkal û 1 cm li jora tamponê baş bigirin.Sê dilopên tamponê (nêzîkî 100 µL) li ser kasêta testê bixin nav tamponê.
Gav 3: Xwendin
10 hûrdem paşê, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: bikinNEencamên piştî 15 hûrdeman bixwînin!)
Encama erênî
Ger hem xeta C-ya kontrolkirina kalîteyê û hem jî xeta T-ya tespîtkirinê xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpîtên bêbandorkirina SARS-CoV-2 hatine tespît kirin, û encam ji bo bêbandorkirina antîkoran erênî ye.
Encam Neyînî
Ger tenê xeta C ya kontrolkirina kalîteyê xuya bibe û xeta T-ya tespîtkirinê reng nîşan nede, ev tê vê wateyê ku antîpîtên bêbandorkirina SARS-CoV-2 nehatine tespît kirin û encam neyînî ye.
Encama nederbasdar
Ger xêza C-ya kontrolkirina kalîteyê neyê dîtin, encam nederbasdar e bêyî ku nîşana xeta tespîtê hebe, û divê ceribandin dubare bibe.
Navê hilberê | Pisîk.Na | Mezinayî | Perçê ceribandinê | Jiyana Refê | Trans.& Sto.Temp. |
SARS-CoV-2 Kîta testa antîpîtê bêalîker (Kromatografiya Lateral) | B006C-01 | 1 test / kit | S/P/WB | 18 meh | 2-30℃ / 36-86℉ |
B006C-25 | 25 test / kit |