(COVID-19) Kîta testa bilez a IgM/IgG Antibody (Kromatografiya Latex)
Bikaranîna Mebest
Ew ji bo tespîtkirina bilez, kalîteyî ya sendroma tansiyonê ya giran a koronavirus 2 (SARS-CoV-2) antîbody IgG/IgM di tevahiya xwîna mirovan, serum an nimûneya plazmayê de ye.Test dê wekî arîkarek di teşhîskirina nexweşiya enfeksiyona coronavirus de, ku ji hêla SARS-CoV-2 ve hatî çêkirin, were bikar anîn.Test encamên testa pêşîn dide.Encamên neyînî pêşî li enfeksiyona SARS-CoV-2 nagirin û ew nikarin wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarek din a rêveberiyê werin bikar anîn.Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro.
Prensîba Testê
Ew li ser prensîba girtina immunoassay-ê ji bo destnîşankirina antîkorên COVID-19 IgG/IgM di xwîna tevahî, serum û plazmaya mirovan de ye.Dema ku nimûne li cîhaza ceribandinê were zêdekirin, nimûne dê bi çalakiya kapîlar ve di nav cîhazê de were vehewandin, bi SARS-CoV-2 recombinant antîjen-rengê latex conjugate re tevlihev bibe û di nav membrana pêş-pêçkirî de diherike.
Naveroka sereke
Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.
| Component REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Kaseta testê | 1 test | 25 test |
| Beralîkirin | 1 perçe | 25 pcs |
| Nimûne Çareseriya Lysis | 1 tube | 25 lûle |
| Talîmatên Ji bo Bikaranînê | 1 perçe | 1 perçe |
| Sertîfîkaya Hevgirtinê | 1 perçe | 1 perçe |
Operasyona Flow
Ger reagent di sarincokê de di 4-8 ℃ de were hilanîn, qerta reagentê jê bikin û ji 30 hûrdeman zêdetir li germahiya odeyê bikar bînin.
1. Çenteyê pelika aluminiumê ya qerta teftîşê vekin.Karta îmtîhanê jê bikin û li ser maseyek horîzontal bixin.
2. Ji bo aspirekirina nimûneyê (serum, plazma an xwîna tev) pîpetê bikar bînin û 10 μL li qulika nimûneya kartê testê zêde bikin, û dûv re 60 μL çareserîya helandina nimûneyê tavilê lê zêde bikin.Dest bi hejmartinê bikin.
3. 15 deqe şûnda, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: piştî 20 hûrdem encaman nexwendin!)
Şirovekirina Encamê
1.Encama neyînî
Ger tenê xeta kontrolê ya kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M nîşan nedin, ev tê vê wateyê ku antîpotek koronavirusê ya nû nehatiye tespît kirin û encam neyînî ye.
2. Encama erênî
2.1 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpota IgM ya nû ya koronavirus tê tespît kirin, û encam ji bo antîpoşa IgM erênî ye.
2.2 Ger hem xeta kontrolê ya kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîpota IgG ya nû ya koronavirus tê tespît kirin û encam ji bo antîpoşa IgG erênî ye.
2.3 Ger hem xeta kontrolkirina kalîteyê C û hem jî xêzên tespîtkirinê G û M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîkorên IgG û IgM yên nû yên coronavirus têne tespît kirin, û encam hem ji bo antîkorên IgG û IgM erênî ye.
3. Encama nederbasdar
Ger xeta kontrolkirina kalîteyê C neyê dîtin, encam dê nederbasdar bin bê ka xeta ceribandinê nîşan dide, û divê ceribandin were dubare kirin.
Order Information
| Navê hilberê | Pisîk.Na | Mezinayî | Perçê ceribandinê | Jiyana Refê | Trans.& Sto.Temp. |
| (COVID-19) Kîta testa bilez a IgM/IgG Antibody (Kromatografiya Latex) | B001C-01 | 1 test / kit | Serum / Plazma / Xwîna Tev | 18 meh | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B001C-01 | 25 test / kit |
