(COVID-19) Kîta testa bilez a antîkorê IgM/IgG (Kromatografiya Lateksê) Wêneya Taybet

Kîta testa bilez a antîkorê IgM/IgG (COVID-19) (Kromatografiya Lateksê)

Danasîna Kurt:

Perçê ceribandinê	Serum/Plazma/Xwîna Tevahî	Çap	Kaset
Veguhastin & Germahiya Stokê	2-30℃ / 36-86℉	Dema Testê	15 deqe
Taybetmendî	1 Test/Kît; 25 Test/Kît

Ji me re e-nameyek bişînin

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Bikaranîna Armanckirî

Ew ji bo tespîtkirina bilez û kalîteyî ya antîkorên IgG/IgM yên sendroma giran a nefesê ya tûj a koronavirus 2 (SARS-CoV-2) di xwîna tevahî, serum an nimûneya plazmaya mirovan de ye. Test dê wekî alîkariyek di teşhîsa nexweşiya enfeksiyona koronavirus de were bikar anîn, ku ji hêla SARS-CoV-2 ve çêdibe. Test encamên testê yên pêşîn peyda dike. Encamên neyînî rê li ber enfeksiyona SARS-CoV-2 nagirin û ew nikarin wekî bingehek yekane ji bo dermankirinê an biryara rêveberiyê ya din werin bikar anîn. Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro.

Prensîba Testê

Ew li ser prensîba ceribandina îmmunoassay a girtinê ye ji bo destnîşankirina antîkorên COVID-19 IgG/IgM di xwîna tevahî, serum û plazmaya mirovan de. Dema ku nimûne li cîhaza testê tê zêdekirin, nimûne dê bi çalakiya kapîlar di nav cîhazê de were mijandin, bi konjugata lateksê ya rengîn-antîjena rekombinant a SARS-CoV-2 re were tevlihevkirin û di nav parzûna pêş-pêçayî re derbas bibe.

Naveroka Sereke

Pêkhateyên ku têne peyda kirin di tabloyê de têne navnîş kirin.

REF-a pêkhateyê REF	B001C-01	B001C-25
Kaseta Testê	1 ceribandin	25 ceribandin
Yekcar bikarhatî	1 perçe	25 perçe
Nimûneya Çareseriya Lîzê	1 lûle	25 lûle
Rênimayên Bikaranînê	1 perçe	1 perçe
Sertîfîkaya Lihevhatinê	1 perçe	1 perçe

Herikîna Operasyonê

Ger reaktîf di sarincê de di 4-8°C de were hilanîn, karta reaktîfê derxînin û di germahiya odeyê de ji 30 deqîqeyan zêdetir bihêlin.

1. Kîsika karta teftîşê ya ji folya alumînyûmê vekin. Karta testê derxînin û bi awayekî horizontî li ser maseyekê deynin.

2. Bi pîpetekê nimûneyê (serum, plazma an xwîna tevahî) bikşînin û 10μL li qulika nimûneyê ya karta testê zêde bikin, û dûv re tavilê 60μL çareseriya şilkirina nimûneyê zêde bikin. Dest bi hejmartinê bikin.

3. Piştî 15 xulekan, encaman bi dîtbarî bixwînin. (Têbînî: Piştî 20 xulekan encaman NEXWÎNIN!)

Şîrovekirina Encamê

1.Encamek neyînî

Eger tenê xeta kontrola kalîteyê C xuya bibe û xetên tespîtkirinê G û M xuya nebin, ev tê vê wateyê ku dij-koronavîrusa nû nehatiye tespîtkirin û encam neyînî ye.

2. Encama Erênî

٢.١ Eger hem xeta kontrola kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîkorê IgM yê koronavirusê nû hatiye tespîtkirin, û encam ji bo antîkorê IgM pozîtîf e.

٢.٢ Eger hem xeta kontrola kalîteyê C û hem jî xeta tespîtkirinê G xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîkorê IgG yê koronavirusê nû hatiye tespîtkirin û encam ji bo antîkorê IgG pozîtîf e.

٢.٣ Eger hem xeta kontrola kalîteyê C û hem jî xetên tespîtkirinê G û M xuya bibin, ev tê vê wateyê ku antîkorên IgG û IgM yên koronavirusê nû hatine tespîtkirin, û encam ji bo her du antîkorên IgG û IgM pozîtîf e.

3. Encamek nederbasdar

Eger xeta kontrola kalîteyê C neyê dîtin, encam bêyî ku xeta testê xuya bibe an na dê nederbasdar bin, û divê test were dubarekirin.

Agahiyên Siparîşê

Navê Berhemê	Pisîk. Jimare	Mezinayî	Perçê ceribandinê	Jiyana Rafê	Veguhastin & Germahiya Stokê
Kîta testa bilez a antîkorê IgM/IgG (COVID-19) (Kromatografiya Lateksê)	B001C-01	1 test/kit	Serum/Plazma/Xwîna Tevahî	18 Meh	2-30℃ / 36-86℉
	B001C-01	25 test/kit	Serum/Plazma/Xwîna Tevahî	18 Meh	2-30℃ / 36-86℉