Kîtên testa bilez ên vîrûsa Monkeypox

Kîtên testa bilez ên virusa Monkeypox,
testa monospot vs ebv serology testa monospot ebv monkeypox testa amerîka ji bo vîrusa monkeypox hûn çawa ji bo vîrusa powassan ceribandinek heye gelo ceribandinek ji bo virusa varicella zoster heye nîşaneyên vîrusa mozaîk monkeypox,

Agahiyên Giştî

Portfolioya Bioantibody-ya yekem û ya herî baş-ê hatî sêwirandin da ku hewcedariyên girîng ên bijîjkî yên bêserûber bi pêşkeftina dermankirina proteînên mono û bi-taybetî, konjugatên dermanên antîpoş û ajanên teşwîqkirina macrofage ji bo nexweşan li çaraliyê cîhanê çareser bike.

Dîrok

Vedîtina bingehîn a teknolojiya antîpotek monoklonal (mAb) ji hêla Kohler û Milstein ve di sala 1975-an de îmkana afirandina antîbotan wekî çînek dermankirinê peyda kir (Kohler & Milstein, 1975).Antîbodên monoklonal (mAbs) yek ji wan platformên dermanê yên ku herî zêde têne bikar anîn ji bo nexweşiyên enfeksiyonê an dermanên penceşêrê ne ji ber ku ew bi bijartî pathogen, hucreyên enfeksiyonê, hucreyên penceşêrê, û tewra jî hucreyên berevaniyê dikin hedef.Bi vî rengî, ew navbeynkariya rakirina molekul û hucreyên armanc dikin ku ji modalîteyên din ên dermankirinê kêmtir bandorên alî ne.Bi taybetî, mAbên dermanker ên penceşêrê dikarin proteînên rûyê hucreyê li ser şaneyên armanc nas bikin û dûv re bi gelek mekanîzmayan şaneyên armanckirî bikujin.
Mirovahî di mirovan de immunogenicity antîpodek dermankirinê pir kêm dike, rêveberiya kronîk gengaz dike.Pêşveçûnên weha di teknolojiyên antîpodê de di deh salên dawî de di pêşveçûna mAbên dermankirinê de bûne sedema teqînek.Rêzikek jêderkên antîpotê, ku tê de proteînên Fc-fusion, konjugatên antî-derman (ADC), immunocytokines (hevgirêdanên antibody-cytokine), û tevheviyên antî-enzîm hene, di heman demê de wekî dermankirinek nû têne pêşve xistin û bazirganî kirin.

Bandorên narkotîkê

Ji bo nexweşan, dermanên nû yên armanckirî têne wateya kêmtir bandorên alî, kêm nexweşxaneyên nexweşxaneyê, kalîteya jiyanê çêtir, hilberîneriya zêde, û ya girîng, dirêjkirina jiyanê.Lê pêşkeftina derman pêvajoyek dirêj û tevlihev e.

Balkêşî

Kohler G, Milstein C. Çandên domdar ên şaneyên hevgirtî ku antîpotek taybetmendiya pêşwext derdixin.Awa.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Bazara antîpîdê monoklonal a dermankirinê.MAbs.2015; 7: 9-14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Têkelên antî-dermanan wekî kemoterapîyên nû yên dijî-kanserê.Biosci Rep. 2015; 35 (4): e00225.Hat weşandin 2015 Jul 14. Li ser https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ heye.Gihîştin Tîrmeh 2020.
Reichert, JM, û Valge-Archer, VE (2007).Meylên pêşkeftinê yên ji bo dermankirina penceşêrê ya antîpotek monoklonal.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Guhertoyên Fc yên antîbody ên endezyarkirî bi fonksiyona bandorker a zêdekirî.PNAS 103, 4005-4010.

Vîrûsa Monkeypox filovirusek e ku dibe sedema nexweşiyek pir vegirtî ku wekî monkeypox tê zanîn.Ew dikare li hejmarek welatên Afrîkî were dîtin, her çend ew li Dewletên Yekbûyî û welatên din ên Ewropî jî hatiye ragihandin.

Nîşaneyên meymûnê tayê, serêş, êşa masûlkeyan, pişta êşa meymûnê, girêkên lenfê werimî, gêjbûn û vereşînê hene.Reşîk li ser rû dest pê dike û li laş ber bi dest û lingan ve belav dibe, bi gelemperî piştî sê hefteyan diherike.

Girîng e ku ev nexweşî ne xwedî depoya heywanan e;hemû doz ji têkiliya mirovan bi mirovan re bûne.