Immunoassay Bilez COVID-19 / Flu A&B ji bo Tespîtkirina Rasterê

Immunoassay Bilez COVID-19/Flu A&B ji bo Tespîtkirina Rasterê,
Immunoassay Bilez COVID-19 / Flu A&B ji bo Tespîtkirina Rasterê,

Hûrguliyên hilberê

Bikaranîna Mebest
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Kromatografiya Lateral) bi diyardeyên klînîkî û encamên din ên testa laboratîfê re tê bikar anîn da ku di teşhîsa nexweşên bi gumanbar SARS-CoV-2 an Influenza A de bibe alîkar. /B enfeksiyonê.Test tenê ji hêla pisporên bijîjkî ve tê bikar anîn.Ew tenê encamek testa ceribandina destpêkê peyda dike û ji bo bidestxistina pejirandina enfeksiyona SARS-CoV-2 an Influenza A/B divê rêbazên teşhîsa alternatîf ên taybetîtir bêne kirin.Tenê ji bo karanîna profesyonel.

Prensîba Testê
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Kit (Kromatografiya Lateral) immunoassayek kromatografiya herikîna alî ye.Ew du encamên Windows hene.Li milê çepê ji bo antigenên SARS-CoV-2.Ew du xetên pêş-pêçkirî hene, "T" Xeta Testê û "C" xeta Kontrolê li ser membrana nitrocellulose.Li milê rastê pencereya encamê ya FluA/FluB-ê heye, sê xetên wê yên pêşdibistanê hene, xeta Testa FluA "T1", xeta Testa FluB "T2" û xeta Kontrolê "C" li ser membrana nîtrocellulose.

Naveroka sereke

Parçeyên pêşkêşkirî di tabloyê de têne navnîş kirin.

Operasyona Flow

• Gav 1: Nimûnekirin

Serê nexweş 70 dereceyan paşde bizivirînin.Bi baldarî şûşê têxin nav pozê heta ku şûv bigihîje pişta poz.Swab di her pozê de 5 çirkeyan bihêlin da ku derziyan bigire.

• Gav 2: Testkirin

1. Bolek derxistinê ji kîtê û qutiyek ceribandinê ji çenteyê fîlimê bi çirandina deqê derxînin.Wan li ser balafirgeha horizontal.

2. Piştî nimûneyê, smear di binê asta şilavê ya tamponê derxistina nimûneyê de bihelînin, bizivirînin û 5 caran pê bikin.Wextê paqijkirinê bi kêmî ve 15 saniyeyan binax bikin.

3. Swabê rakin û li kêleka boriyê bixin da ku şilava di şûşeyê de biteqe.Swabê biavêjin bermahiyên biyolojîk ên xeternak.

4. Qapaxa pîpetê bi hişkî li serê lûleya şûştinê rast bikin.Dûv re bi nermî 5 caran lûleya derxistinê bizivirînin.

5. 2 heta 3 dilopan (nêzîkî 100 ul) ji nimûneyê veguhezînin rûbera nimûneya band testê û demjimêrê dest pê bikin.Nîşe: heke nimûneyên cemidî têne bikar anîn, divê nimûne germahiya odeyê hebe.

• Gav 3: Xwendin

15 hûrdem şûnda, encaman bi dîtbarî bixwînin.(Têbînî: piştî 20 hûrdem encaman nexwendin!)

Şirovekirina Encamê

1.SARS-CoV-2 Encama Erênî

Bendên rengîn hem li xeta ceribandinê (T) hem jî li xeta kontrolê (C) xuya dibin.Nîşan dide a

encamek erênî ji bo antîjenên SARS-CoV-2 di nimûneyê de.

2.FluA Encama Erênî

Bendên rengîn hem li xeta ceribandinê (T1) hem jî li xeta kontrolê (C) xuya dikin.Ew nîşan dide

encamên erênî yên ji bo antîjenên FluA yên di nimûneyê de.

3.FluB Encama erênî

Bendên rengîn hem li xeta ceribandinê (T2) hem jî li xeta kontrolê (C) xuya dibin.Ew nîşan dide

encamek erênî ji bo antîjenên FluB di nimûneyê de.

4.Encama Neyînî

Banda rengîn tenê li xeta kontrolê (C) xuya dike.Ew nîşan dide ku

hûrbûna antîjenên SARS-CoV-2 û FluA/FluB tune ye an

li jêr sînorê tespîtkirina testê.

5.Encama nederbasdar

Piştî pêkanîna testê ti bandek rengîn a xuyayî li xeta kontrolê xuya nake.Ew

dibe ku rêwerzan rast nehatibe şopandin an jî dibe ku test hebe

xirab kirin.Tê pêşniyar kirin ku nimûne ji nû ve were ceribandin.

Order Information

Testa COVID-19 / Flu A&B ceribandinek immunoassayek herikîna paşîn e ku ji bo kalîteya bilez, hevdem a in vitro hatî armanc kirin.
tespîtkirin û cudakirina antîjena nucleocapsid ji SARS-CoV-2, înfluensa A û/an înfluensa B rasterast ji pêş
Nimûneyên şûba pozê an nasopharyngeal ji kesên ku gumana enfeksiyona virusê ya nefesê heye hatine wergirtin.
bi COVID-19 re ji hêla peydakirê lênihêrîna tenduristiyê ve, di nav pênc rojên pêşîn ên destpêka nîşanan de.Nîşanên klînîkî û
nîşanên enfeksiyona vîrusê ya respirasyonê ya ji ber SARS-CoV-2 û înfluensayê dikare wekî hev bin.Testkirin bi laboratuaran ve sînorkirî ye
pejirandî di binê Guherandinên Pêşveçûna Laboratoriya Klînîkî ya 1988 (CLIA), 42 USC §263a, ku bi
hewcedariyên ji bo pêkanîna ceribandinên tevliheviya nerm, bilind, an jêhatî.Ev hilber ji bo karanîna li Point of Care destûr e
(POC), ango, di mîhengên lênihêrîna nexweşan de ku di bin Sertîfîkaya Desthilatdariya CLIA, Sertîfîkaya Hevgirtinê, an Sertîfîkayê de dixebitin.
Accreditation.